姓名：彭磊

籍贯：安徽萧县

民族：汉族

TEL：15178231025

EMAIL：leipengcn@hotmail.com

教育背景：

Ph.D.：2014.09-2019.02从韩国科学技术大学（KAIST，KOR）药物化学专业博士毕业，师从Dr. Choi Yongsoo。

Post Doc.：2019.04-2021.07在芝加哥大学（UIC, USA），韩国科学院(KIST, KOR)，做博后工作，师从Dr. Vanbreeman.研究方向：小分子药物筛选及验证。

研究方向：

靶向代谢物定量分析：

利用LC-QQQ-MRM-MS细胞以及动物体内的已知biomaker,来进行化合物活性筛选和确认。例如：利用LPS刺激HepG2细胞，促使细胞体内产生大量的PED2和PGE2（炎症biomarker）,建立实验模型，理想的小分子抑制剂可以有效的抑制PGD2和PGE2的分泌，相对表现出PGD2和PGE2在细胞中急剧的减少。以此来进行初筛，然后对初筛化合物进行相关炎症因子的机理研究。

非靶向代谢组学分析：

利用高分辨率质谱,例如QTOF, Orbitrap质谱对生物体内小分子代谢物的分析。利用开源和商用软件对小分子代谢物进行profiling,然后对小分子代谢物数据进行统计分析以及可视化，例如热图，PCA, PLSDA, HEATMAP, VOLCANO…分析，找出不同属内代谢物的差异，揭示差异化合物代谢通路。

Boc衍生方法验证：

开发Boc试剂盒，利用Boc试剂和含氮化合物的化学反应温和，效率高，时间短，稳定等特点，对含氮化合物进行衍生化，例如氨基酸，同时又不影响二级代谢产物，实现一级代谢产物和二级代谢产物同时分析的目的。

筛选小分子TNF-alpha抑制剂：

Pure compound:利用Ultrafiltration-SEC-LC-HR-MS和competitive binding (竞争性结合)，筛选TNF-alpha的抑制剂，最后利用modeling和细胞实验进行验证。

Natural Products:首先利用L929细胞的MTT实验，从成百上千提取物中筛选出有效的样品，对这些数据进行相关性分析（Association by R language），并结合GNPS大数据库，进行结构鉴定，最后购买标准品进行验证（in vivo & in vitro）。

近三年代表作：

• 1.Lei Peng, Hong Ryul Ahn, Sang Hoon Jung, Yongsoo Choi. Quantification and distribution evaluation of quercetin and kaempferol in rat eyes after oral administration of EEDK using UPLC-MS/MS. Bullectin ofKorea Chemical Society, (2019)

• 2.Lei Peng, Ming Zhao, Huan Li. Method Development and Validation for Simultaneous Determination of Six Flavonoids in Rat Eyes after Oral Administration of Diospyros kaki Leaves Extract by UPLC-MS/MS. Chemical Pharmaceutical Bulletin. (2020)

• 3.Lei Peng, Prasannavenkatesh Durai, Keunwan Park, Jeong Joo Pyo, Yongsoo Choi. A novel competitive binding screening assay reveals sennoside b as a potent natural product inhibitor of TNF-alpha. Biomedicines, (2021)

• 4.Jin Woo Lee,Lei Peng,Hyun Jegal, No-June Park, Sim Kye Bong, Joon Won Lee, Jeong Joo Pyo, Yongsoo Choi, Su Nam Kim.The soybean cultivar SCEL1 shows potent anti-photoaging effects in a UVinduced threedimensional human skin and hairless mouse model 1(2021,共一)